衡阳专业的电子无尘净化车间检测费用

GB50472-2008电子工业洁净厂房设计规范，规范适用于新建、扩建和改建的电子工业洁净厂房设计。

我检测中心可依据GB50472-2008电子工业洁净厂房设计规范，为广大客户提供洁净度等级检测服务，检测报告用于食品、电子、化妆品、食品触材等行业无尘车间|洁净室|洁净车间|净化车间|微生物室|菌检室|实验室|GMP、QS、竣工验收和客户验厂等。

　　测试项目：洁净度等级、悬浮粒子（尘埃粒子）、风量、风速、静压差、温度、相对湿度、照度、噪声、浮游菌、沉降菌、甲醛浓度、氨浓度、臭氧浓度、二氧化碳浓度等指标；

　　测试周期：1-5百级6个月一次，6-9（千级以上）12个月一次。

　　测试状态：静态或动态。

　　　　依据标准：GB50472-2008电子工业洁净厂房设计规范

测试服务流程：

1、客户提供设计平面图纸及净化车间系统要求，我司根据客户资料提供检测方案及报价；

2、客户确认报价，签订检测合同，双方约定现场采样检测日期，现场采样需提**周预约；

3、我司采样工程师技术人员赴现场采样，客户*专人负责陪同指引；

4、采样完成后七个工作日，我司出具正式洁净度检测报告。

一：洁净室洁净度的重要性

洁净室是衡量洁净室洁净程度的重要指标，是洁净室分级的主要参数，对洁净室的设计、维护和使用有着重要的指导作用。当空间内洁净度**标时，会带来空间内微生物数量的上涨甚至**过规定的限值，从而产生产品质量方面的隐患。因此，控制好洁净度是洁净室使用中的重中之重。

二：检测项目及周期

悬浮粒子数、浮游菌、沉降菌、风速、风量、温度、相对湿度、噪声、照度、静压差、高效过滤器检漏、自净时间、换气次数等等

检测周期：2010版高标准，A、B、C、D级每年一次ISO 1-5级百级，每6个月一次ISO 6-9千级、万级、十万级、三十万级，每12个月一次

三：检测标准

《药品质量生产规范》2010版

GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》

GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》

GB 50472-2008《电子工业洁净厂房设计规范》

GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》

GB 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》

GB/T 16292-2010 医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法

GB/T 16293-2010 医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法

GB/T 16294-2010 医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法