企业信息

    湖北唯绿环保有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:私营企业
    成立时间:2016
  • 公司地址: 湖北省 武汉市 江夏区 佛祖岭街道 葛洲坝太阳城24栋504
  • 姓名: 易飞
  • 认证: 手机已认证 身份证已认证 微信已绑定

    安顺洁净室检测价格

  • 所属行业:环保 环境检测服务 办公室内空气检测
  • 发布日期:2020-12-10
  • 阅读量:123
  • 价格:1.00 元/次 起
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 次
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:湖北武汉江夏区佛祖岭街道  
  • 关键词:咸宁洁净室检测,甘肃洁净室检测价格,雅安洁净室检测价格

    安顺洁净室检测价格详细内容

    GB50687食品工业洁净用房验收检测服务

    一 食品工业洁净用房
    有卫生生产环境要求的洁净生产区宜包括易腐性食品、即食半成品或成品的较后冷却或包装前的存放、前处理场所;不能较终灭菌的原料前处理、产品灌封、成型场所,产品较终灭菌后的暴露环境;内包装材料准备室和内包装室以及为食品生产、改进食品特性或保存性的加工处理场所和检验室等。

    二 食品工业洁净用房的分级
    Ⅰ级(静态ISO 5级国标百级,动态ISO 6级国标千级):高污染风险的洁净操作区;
    Ⅱ级(静态ISO 7级国标万级,动态ISO 8级国标十万级):Ⅰ级区所处的背景环境,或污染风险仅次于Ⅰ级的涉及非较终灭菌食品的洁净操作区;
    Ⅲ级(静态ISO 8级国标十万级):生产过程中重要程度较次的洁净操作区;
    Ⅳ级(静态ISO 9级国标**):属于前置工序的一般清洁要求的区域。

    三 食品工业洁净用房的环境参数要求
    1温度和湿度要求:
    Ⅰ级、Ⅱ级温度应为20℃-25℃,相对湿度应为30%-65%;
    Ⅲ级、Ⅳ级温度应为18℃-26℃,相对湿度应为30%-70%。
    2照度要求:
    (1)检验场所工作面混合照明的较低照度不应低于500lx,加工场所工作面一般照明的较低照度不应低于200lx。
    (2)辅助工作室、走廊、缓冲室、人员净化和物料净化用室一般照明的照度值不宜低于100lx。
    (3)对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。
    3噪声要求:
    Ⅰ级洁净用房的噪声级(静态)不应大于65dB(A),其他等级洁净用房噪声级(静态)不应大于60dB(A)。
    4静态时换气次数要求:
    Ⅱ级不小于20次/h;Ⅲ级不小于15次/h;Ⅳ级不小于10次/h。
    5静压差要求:
    有可关闭的门窗相邻相通的洁净用房之间以及洁净区与非洁净区之间应保持不小于5Pa的静压差,洁净区对室外应保持不小于10Pa的静压差。当生产工艺要求在洁净用房墙上开有不可关闭的洞口时,洞口气流宜保持从洁净等级高的一侧经孔洞压向洁净等级低的一侧或按工艺要求的定向气流,洞口气流平均风速不应小于0.2m/s。停止生产时洞口宜有封闭的措施。有内部污染产生的房间宜保持相对负压,对外来污染有控制要求的房间宜保持相对正压。

    四 检测项目
    常规检测指标:换气次数、洁净度、静压差、浮游菌、沉降菌、噪声、照度、温度、相对湿度。
    其它检测指标:高效过滤器检漏、定向气流、I级工作区截面风速、新风量、开放的洞口风速、自净时间、甲醛。
      我公司专业从事洁净环境控制生物及理化实验的第三方检测机构,拥有符合ISO17025标准的专业检测实验室,具备CMA计量认证,检测中心位于武汉光谷,地理位置优越,交通便捷,业务辐射范围广,服务响应时间快。
    公司致力于为广大客户提供专业、高效、快捷的洁净环境检测服务。出具报告广泛用于竣工验收、体系认证、客户验厂、生产许可、GMP审核及企业内部质量管控等。
    关闭


    我检测中心近年来,为华*南地区数百家药品保健品生产厂家提供了专业的GMP洁净车间的验收检测,帮助厂家通过了GMP认证。为了顺应医药行业的蓬勃发展,承担第三方检测机构应有的社会责任,帮助更多的企业建立完善的洁净生产体系,提高产品质量。我检测中心推出医药行业洁净车间的检测优惠服务。
      我检测中心报告国家认可,广泛用于食品、药品、保健品、饮用水、医疗器械、化妆品、食品触材等行业无尘车间|洁净室|洁净车间|净化车间|微生物室|菌检室|实验室|GMP、QS、竣工验收及客户验厂等。
    一 测试项目:
    洁净度等级、悬浮粒子(尘埃粒子)、风量、风速、静压差、温度、相对湿度、照度、噪音、浮游菌、沉降菌、表面微生物(菌落总数、大肠菌群)、甲醛浓度、氨浓度、臭氧浓度、二氧化碳浓度等指标;
    二 测试周期:
    2010版GMP,A、B、C、D级每年一次。
    ISO 1-5级百级,每6个月一次;
    ISO 6-9千级、万级、十万级、三十万级,每12个月一次。
    测试状态:空态、静态或动态。
    三 测试方法:
    GB/T 16292-2010 洁净室(区)悬浮粒子的测试方法
    GB/T 16293-2010 洁净室(区)浮游菌的测试方法
    GB/T 16294-2010 洁净室(区)沉降菌的测试方法
    四 标准依据:
    GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范
    GB 50073-2013 洁净厂房设计规范
    GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范
    GB 50457-2008 医药工业洁净厨房设计规范
    GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范
    ISO 14644-1 空气洁净度分级
    五 测试服务流程:
    1、客户提供设计平面图纸及净化车间系统要求,根据客户资料提供检测方案及报价;
    2、客户确认报价,签订检测合同,双方约定现场采样检测日期;
    3、采样工程师技术人员赴现场采样;
    4、采样完成后五至七个工作日,出具正式检测报告。
    我检测中心具备国家颁发检测资质,可提供准确、便捷的洁净度测试服务。
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