巢湖正规电子无尘净化车间检测价格

我中心立足湖北，辐射华中地区。自成立以来，已经成功为华中地区数百家企业事业单位提供了专业的洁净度等级检测服务，帮助客户通过了竣工验收、体系认证等检测需要。为了帮助更多客户建立完善的洁净生产体系，提升产品安全质量，承担第三方检测机构应有的社会责任，我中心推出洁净度检测优惠服务

我中心检测报告国家认可，具备法律效力，适用于食品、药品、保健品、饮用水、医疗器械、化妆品、食品包装、电子电器等行业无尘车间|洁净室|洁净车间|净化车间|微生物室|菌检室|实验室|生物安全柜|GMP、QS、竣工验收及客户验厂等。

一 测试项目：洁净度等级、悬浮粒子（尘埃粒子）、新风量、空气流速、静压差、高效过滤器检漏、自净时间、密闭性、截面平均风速、气流流型、温度、相对湿度、照度、噪音、浮游菌、沉降菌、表面微生物（菌落总数、大肠菌群）、甲醛浓度、氨浓度、臭氧浓度、二氧化碳浓度等指标。

二 测试周期：

2010版GMP，A、B、C、D级每年一次。

ISO 1-5级百级，每6个月一次；

ISO 6-9千级、万级、十万级、三十万级，每12个月一次。

测试状态：空态、静态或动态。

三 测试方法：

GB/T 16292-2010 洁净室（区）悬浮粒子的测试方法

GB/T 16293-2010 洁净室（区）浮游菌的测试方法

GB/T 16294-2010 洁净室（区）沉降菌的测试方法

四 标准依据：

GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范

GB 50073-2013 洁净厂房设计规范

GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范

GB 50457-2008 医药工业洁净厨房设计规范

GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范

ISO 14644-1 空气洁净度分级

五 测试服务流程：

1、现场调查或由客户提供洁净区域平面图纸及车间洁净要求，根据资料提供检测方案及报价；

2、客户确认报价，签订检测合同，双方约定现场采样检测日期；

3、采样工程师技术人员赴现场采样；

4、采样完成后五至七个工作日，出具正式检测报告。

湖北化妆品洁净车间检测

1.化妆品所使用的原材料、配料易变质。

   2.化妆品在生产过程中对生产设备的洁净度要求高。

   3.化妆品生产过程中产生粉尘或者使用有害、易燃、易爆原料的产品必须使用无尘净化房。

   4.现代化妆品与人们的日常生活密切相关。因此化妆品的质量应具备：安全性、稳定性、使用性、有用性。

   5.含菌空气在化妆品的制造、静置、灌装、包装等环节较易对产品造成二次污染。按照新版《化妆品生产企业卫生规范》要求：生产车间空气中细菌总数不得**过1000个/立方米。

二：化妆品生产区常检项目

     悬浮粒子数、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、静压差、照度、噪声级、高效过滤器检漏等等。

三：检测标准

《洁净室施工及验收标准》  GB 50591-2010

《洁净厂房设计规范》  GB 50073-2001 等等