企业信息

    湖北唯绿环保有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:私营企业
    成立时间:2016
  • 公司地址: 湖北省 武汉市 江夏区 佛祖岭街道 葛洲坝太阳城24栋504
  • 姓名: 易飞
  • 认证: 手机已认证 身份证已认证 微信已绑定

    随州药品包装材料厂房洁净等级报告 唯绿

  • 所属行业:环保 环境检测服务 办公室内空气检测
  • 发布日期:2020-12-10
  • 阅读量:109
  • 价格:面议
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 个
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:湖北武汉江夏区佛祖岭街道  
  • 关键词:随州药品包装材料厂房洁净等级报告

    随州药品包装材料厂房洁净等级报告 唯绿详细内容

    包装要素
    包装要素有包装对象、材料、造型、结构、防护技术、视觉传达等。
    一般来说,商品包装应该包括商标或品牌、形状、颜色、图案和材料等要素。
    商标或品牌
    商标或品牌是包装中较主要的构成要素,应在包装整体上占据**的位置。
    包装形状
    适宜的包装形状有利于储运和陈列,也有利于产品销售,因此,形状是包装中不可缺少的组合要素。
    包装颜色
    颜色是包装中较具刺激销售作用的构成元素。**商品特性的色调组合,不仅能够加强品牌特征,而且对顾客有强烈的感召力。
    包装图案
    图案在包装中如同广告中的画面,其重要性、不可或缺性不言而喻。
    包装材料的选择
    包装材料的选择不仅影响包装成本,而且也影响这商品的市场竞争力。
    产品标签
    在标签上一般都印有包装内容和产品所包含的主要成分,品牌标志,产品质量等级,产品厂家,生产日期和有效期,使用方法。
    随州药品包装材料厂房洁净等级报告
    华中洁净环境检测中心

    华中洁净环境检测中心是专业从事洁净环境控制生物及理化实验的第三方检测机构,拥有符合ISO 17025标准的专业检测实验室,具备CMA计量认证,为华中湖北、河南、安徽三省空气净化行业协会洁净室检测中心。
    中心地处中国天元之位的华中重镇-武汉,位于中国光谷之称的国家自主创新示范区-东湖高新区,地理位置优越,交通便捷,业务辐射范围广,服务响应时间快。
    中心顺应生物医药、食品工业、医疗技术、光电子行业的蓬勃发展,满足客户对生产研发环境质量控制的迫切需求,中心致力于为广大客户提供专业、高效、快捷的洁净环境检测服务。出具报告广泛用于竣工验收、体系认证、客户验厂、生产许可、GMP审核及企业内部质量管控等。 更多相关信息欢迎来电咨询!

    常规检测项目:悬浮粒子(尘埃粒子)、浮游菌、沉降菌、换气次数、风量、风速、温度、相对湿度、静压差、噪声、照度;
    其它检测项目:高效过滤器检漏、自净时间、表面微生物(菌落总数、大肠菌群)
    有害物质:甲醛、苯、TVOC(按GB 50325)、臭氧浓度等。
    GB15979一次性使用卫生用品卫生标准洁净车间检测服务

    一 一次性使用卫生用品及消毒产品生产企业卫生
    使用一次后即丢弃的、与人体直接或间接接触的、并为达到人体生理卫生或卫生保健(抗菌或抑菌)目的而使用的各种日常生活用品,产品性状可以是固体也可以是液体。例如,一次性使用手套或指套(不包括医用)、纸巾、湿巾、卫生湿巾、电话膜、帽子、口罩、内裤、妇女经期卫生用品(包括卫生护垫)、尿布等排泄物卫生用品(不包括卫生纸等厕所用纸)、避孕套等,统称为卫生用品。
    消毒剂、化学(生物)指示物、抗(抑)菌制剂、隐形眼镜护理用品、卫生湿巾、湿巾的生产企业生产车间包括:配料间(区)、制作加工间(区)、分(灌)装间(区)、包装间(区)等。分装企业生产车间至少包括:分(灌)装间(区)、包装间(区)等。
    对于有特殊卫生要求的产品,其生产车间还应符合下列要求:
    1隐形眼镜护理用品生产(包装除外)、分装应在10万级空气洁净度以上净化车间进行。
    2皮肤粘膜消毒剂(用于洗手的皮肤消毒剂除外)、皮肤粘膜抗(抑)菌制剂(用于洗手的抗(抑)菌制剂除外)等产品配料、混料、分装工序应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。
    净化车间应符合《洁净厂房设计规范》(GB50073)的要求。
    卫生用品的生产用水应符合《生活饮用水卫生标准》(GB5749)的要求。
    生产企业应按规范要求建立与其生产能力、产品自检要求相适应的卫生质量检验室。根据产品特点和出厂检验项目的要求设置理化和/或微生物检验室。

    二 生产环境卫生指标
    装配与包装车间空气中细菌菌落总数应<=2500cfu/m3
    工作台表面细菌菌落总数应<=20cfu/m2
    工人手表面细菌菌落总数应<=300cfu/只手,并不得检出致病菌。

    三 净化车间检测项目
    有净化要求的生产企业应对净化车间进行以下项目检测:温度、相对湿度、进风口风速、室内外压差、空气中≥0.5μm和≥5μm尘埃粒子数、工作台表面、装配与包装车间空气细菌菌落总数。
    有净化要求的卫生用品生产企业应对生产车间工人手表面进行细菌菌落总数和致病菌检测,并有检验报告。
    其他卫生用品生产企业应对生产车间的工作台表面、生产车间空气细菌菌落总数,工人手表面细菌菌落总数和致病菌进行检测,并有检验报告。

     我公司专业从事洁净环境控制生物及理化实验的第三方检测机构,拥有符合ISO 17025标准的专业检测实验室,具备CMA计量认证,检测中心位于九省通衢的华中重镇武汉,地理位置优越,交通便捷,业务辐射范围广,服务响应时间快。
    公司致力于为广大客户提供专业、高效、快捷的洁净环境检测服务。出具报告广泛用于竣工验收、体系认证、客户验厂、生产许可、GMP审核及企业内部质量管控等。 更多相关信息欢迎来电咨询!
    包装是一古老而现代的话题,也是人们自始至终在研究和探索的课题。从远古的原始社会、农耕时代,到科学技术十分发达的现代社会,包装随着人类的进化、商品的出现、生产的发展和科学技术的进步而逐渐发展,并不断地发生一次次重大突破。从总体上看,包装大致经历了原始包装、传统包装和现代包装三个发展阶段。
    GB 50073洁净厂房设计规范验收检测服务

    一 洁净厂房
    GB 50073洁净厂房设计规范是**的洁净厂房设计的国家标准,适用于各种类型工业企业新建、扩建和改建洁净厂房的设计。规范中将空气洁净度等级等效采用国际标准ISO 14644-1 洁净室及相关受控环境
    洁净厂房与其他工业厂房的区别在于洁净厂房内的生产工艺有空气洁净度要求。

    二 空气洁净度等级等同国际标准ISO 14644-1 洁净室及相关受控环境
    5级(百级)、6级(千级)、7级(万级)、8级(十万级)、9级(三十万级)

    三 洁净室或洁净区性能测试和认证
    洁净室或洁净区应监测或定期进行性能测试,以认证该洁净室始终符合规范的要求;
    洁净室或洁净区性能测试认证工作应由专门检测认证单位承担,并提交检测报告;
    测试和认证工作之前,系统应达到稳定运行。测试和监测仪表应在标定证书有效使用期内。
    洁净室或洁净区应进行下列三项基本测试:空气洁净度等级测定、静压差、风速或风量,生物洁净室应进行浮游菌、沉降菌测试;
    洽商选择的测试:过滤器泄漏、气流流型、自净时间、密闭性、温度、相对湿度、照度、噪声等。

     我公司专业从事洁净环境控制生物及理化实验的第三方检测机构,拥有符合ISO 17025标准的专业检测实验室,具备CMA计量认证,检测中心位于九省通衢的华中重镇武汉,地理位置优越,交通便捷,业务辐射范围广,服务响应时间快。
    公司致力于为广大客户提供专业、高效、快捷的洁净环境检测服务。出具报告广泛用于竣工验收、体系认证、客户验厂、生产许可、GMP审核及企业内部质量管控等。 更多相关信息欢迎来电咨询!
    包装的外形是包装设计的一个主要方面,外形要素包括包装展示面的大小和形状。如果外形设计合理,则可以节约包装材料,降低包装成本,减轻环保的压力。在考虑包装设计的外形要素时,应**选择那些节省原材料的几何体。各种几何体中,若容积相同,则球形体的表面积较小;对于棱柱体来说,立方体的表面积要比长方体的表面积小;对于圆柱体来说,当圆柱体的高等于底面园的直径时,其表面积较小。
    随州药品包装材料厂房洁净等级报告

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    欢迎来到湖北唯绿环保有限公司网站, 具体地址是湖北省武汉市江夏区葛洲坝太阳城24栋504,联系人是易飞。 主要经营武汉净澜检测有限公司(wlhb168.b2b168.com)配备千级微生物实验室,百级生物安全柜、生化培养箱等设备用于微生物分析实验。现场检测设备均采用进口ATI,拥有激光尘埃粒子计数器、浮游菌采样器、环境检测仪、过滤器检漏仪等设备,所有设备通过校准合格,满足各行业客户生产环境的检测需求。。 单位注册资金单位注册资金人民币 500 - 1000 万元。 我司主营环保方面的设备、材料,包括洁净室环境检测等,产品多种多样,欢迎新老顾客任意选购!